Erkrankungen des Außen- oder Mittelohrs mit konduktivem oder kombiniertem Hörverlust

Indikationen

Konduktiver oder kombinierter Hörverlust
Atresie
Unilateral, bilateral
Knochenleitungshörschwellen: ≤ 45 dB bei 500 - 4000 Hz - siehe rot markierten Bereich im Diagramm
Anatomie, die eine geeignete Platzierung des Implantats ermöglicht
Keine retrocochleären oder zentralen Hörstörungen
Realistische Erwartungen
Mindestalter fünf Jahre

Die wichtigsten Merkmale des BONEBRIDGE Knochenleitungsimplantats

Intakte Haut durch transkutane Signalübertragung

Keine permanente Wunde, geringes Risiko für Hautinfektionen

Flache Einbettung ins Felsenbein

Bessere Belüftung und minimierte Infektionsgefahr durch freibleibenden Ohrkanal

Keine Rückkoppelung

Natürlicher Klang und räumliches Hören

Stabile audiologische Ergebnisse unabhängig vom Zustand des Außen- oder Mittelohrs

MRT-tauglich bei 1,5 Tesla* ohne operative Magnetentfernung**

SAMBA 2 Audioprozessor

Ohne weitere Fixierung bequem und unauffällig zu tragen

Einfache Handhabung

8-10 Tage Batterielaufzeit

Streamingoptionen

Spritzwasserfest bzw. wasserdicht mit Schutzhülle

Mehr zum Produkt

Die BONEBRIDGE und ihre Besonderheiten

Christine Mühlöcker, Produktmanagerin bei MED-EL, über Indikationen, Vorteile und Nutzen vom BONEBRIDGE-Hörsystem.

Erfahrungsbericht: BONEBRIDGE bei einseitigem Hörverlust

Das transkutane Knochenleitungsimplantat ist sowohl bei bilateralem als auch bei einseitigem Hörverlust indiziert. Philipp teilt seine Erfahrungen mit der BONEBRDIGE.

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