Elektrisch-akustische Stimulation (EAS)

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Bei partiellem Hörverlust/Hochtonsteilabfall

Die wichtigsten Merkmale des SYNCHRONY 2 für EAS

Spezieller atraumatischer Elektrodenträger für partielle Insertion zum Erhalt des Restgehörs
MRT-Zulassung für 1,5 und 3 Tesla Scanner* ohne Operation**
Kleinstes Titanimplantat für minimal-invasive Chirurgie
Extrem hohe Produktzuverlässigkeit und Sicherheit für Ihre Patient*innen
Verbesserte Kommunikation, auch am Telefon
Besseres Sprachverständnis im Störlärm
Natürliche Klangqualität

SONNET 2 EAS Audioprozessor

automatische Einstellungsanpassung an Hörumgebung
Geräuschreduktion
Leicht und bequem zu tragen
Richtmikrofone
Streamingoptionen
Spritzwasserfest bzw. wasserdicht mit Schutzhülle

*MED-EL Cochlea-Implantate seit 1994 sind bedingt MR-sicher, somit können sich CI-Nutzende sicher einer MRT-Untersuchung unterziehen, sofern die Voraussetzungen gemäß dem Handbuch für medizinische Behandlungen bei MED-EL CI-Systeme eingehalten werden.

**Ausgenommen bei diagnostischer Notwendigkeit

EAS - bei partiellem Hörverlust/Hochtonsteilabfall

Indikationen:

Partieller sensorineuraler Hörverlust
Hochtonsteilabfall ab ca. 1500 Hz (Luftleitungshörschwellen) - siehe rot markierten Bereich im Diagramm
Einsilber ≤60% bei 65dB SPL und optimaler akustischer Unterstützung
Luft-/Knochenleitungsdifferenz nicht >15dB
Realistische Erwartungshaltung

Kontraindikationen:

progredienter Hörverlust
Malformation oder Blockaden in der Cochlea
Otosklerose, Ossifikation oder ähnliche Kontraindikationen am Außenohr

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Weiterführende Links zu EAS von MED-EL und dessen Funktionsweise:
EAS-Implantate, MED-EL