Estimulación Eléctrico-Acústica (EAS)

En caso de pérdida auditiva parcial / disminución parcial de tonos agudos

Las características más importantes de SYNCHRONY 2 para la EAS


  • Guía de electrodos atraumática especial para una inserción parcial para conservar la audición residual

  • Aprobación para RMN en escáneres de 1,5 y 3 teslas * sin operación**

  • Implante de titanio pequeñísimo para una cirugía mínimamente invasiva 

  • Fiabilidad del producto y seguridad extremamente altas para sus pacientes

  • Mejora de la comunicación, también por teléfono

  • Mejor comprensión del habla con ruido molesto

  • Sonido con calidad natural


Procesador de audio SONNET 2 EAS



  • Adaptación automática de los ajustes al entorno auditivo

  • Reducción de ruidos

  • Ligero y cómodo de llevar

  • Micrófonos direccionales

  • Opciones de streaming

  • A prueba de salpicaduras o impermeable con cubierta protectora


*Los implantes cocleares de MED-EL son desde 1994 relativamente seguros para RM, por lo que los usuarios de IC pueden someterse con seguridad a una RMN, siempre que se respeten los requisitos según el manual de procedimientos médicos de los sistemas de IC de MED-EL.

**A menos que sea necesario por motivos de diagnóstico


EAS: en caso de pérdida auditiva parcial / disminución parcial de tonos agudos

Indicaciones:

  • Pérdida auditiva neurosensorial parcial
  • Disminución parcial de tonos agudos a partir de aprox. 1500 Hz (umbrales de audición por conducción aérea). Véase el área marcada en rojo en el diagrama
  • Monosílabos ≤60% a 65 dB SPL y soporte acústico óptimo
  • Diferencia de conducción aérea / ósea no >15 dB
  • Expectativas realistas

Contraindicaciones:

  • Pérdida auditiva progrediente
  • Malformación u obstrucciones en la cóclea
  • Otosclerosis, osificación o contraindicaciones similares en el oído externo

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