Elektrisch-akustische Stimulation (EAS)
Bei partiellem Hörverlust/Hochtonsteilabfall
Die wichtigsten Merkmale des SYNCHRONY 2 für EAS
- Spezieller atraumatischer Elektrodenträger für partielle Insertion zum Erhalt des Restgehörs
- MRT-Zulassung für 1,5 und 3 Tesla Scanner* ohne Operation**
- Kleinstes Titanimplantat für minimal-invasive Chirurgie
- Extrem hohe Produktzuverlässigkeit und Sicherheit für Ihre Patient*innen
- Verbesserte Kommunikation, auch am Telefon
- Besseres Sprachverständnis im Störlärm
- Natürliche Klangqualität
SONNET 2 EAS Audioprozessor
- automatische Einstellungsanpassung an Hörumgebung
- Geräuschreduktion
- Leicht und bequem zu tragen
- Richtmikrofone
- Streamingoptionen
- Spritzwasserfest bzw. wasserdicht mit Schutzhülle
*MED-EL Cochlea-Implantate seit 1994 sind bedingt MR-sicher, somit können sich CI-Nutzende sicher einer MRT-Untersuchung unterziehen, sofern die Voraussetzungen gemäß dem Handbuch für medizinische Behandlungen bei MED-EL CI-Systeme eingehalten werden.
**Ausgenommen bei diagnostischer Notwendigkeit
EAS - bei partiellem Hörverlust/Hochtonsteilabfall
Indikationen:
- Partieller sensorineuraler Hörverlust
- Hochtonsteilabfall ab ca. 1500 Hz (Luftleitungshörschwellen) - siehe rot markierten Bereich im Diagramm
- Einsilber ≤60% bei 65dB SPL und optimaler akustischer Unterstützung
- Luft-/Knochenleitungsdifferenz nicht >15dB
- Realistische Erwartungshaltung
Kontraindikationen:
- progredienter Hörverlust
- Malformation oder Blockaden in der Cochlea
- Otosklerose, Ossifikation oder ähnliche Kontraindikationen am Außenohr
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EAS-Implantate, MED-EL
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